A betegrekrutáció az egyik legnagyobb kihívás a klinikai kutatások során. Egy vizsgálat tudományos értékelhetőségéhez a résztvevők számát, valamint a beválasztási és kizárási kritériumokat a kutatók előre pontosan meghatározzák.
A fejlett terápiák és ritka betegségek kutatása miatt a vizsgálati feltételek egyre specifikusabbá válnak. Ezért gyakran nehéz olyan betegeket találni, akik megfelelnek a vizsgálat szigorú kritériumainak.
Mindössze minden ötödik klinikai vizsgálat talál elegendő résztvevőt a meghatározott időkereten belül.
A klinikai vizsgálatok késedelme gyógyszerengedélyezési, piaci bevezetési csúszásokhoz és a kutatási költségek növekedéséhez vezet. Ez pedig azt jelenti, hogy a betegeknek hosszabb ideig kell várniuk az új kezelési lehetőségekre.
A klinikai kutatásokkal kapcsolatos tudatosság és ismeretek hiánya
A probléma egyik fő oka, hogy a klinikai vizsgálatokról kevés információ áll rendelkezésre a lakosság körében. A számos akadály ellenére a felmérések szerint a betegek részéről nagy az érdeklődés a részvétel iránt.
Négy betegből három nem tudja, hogyan találhat klinikai vizsgálatot. Ennek az akadálynak a leküzdésére a kutatók és gyógyszercégek egyre gyakrabban alkalmaznak új stratégiákat a potenciális résztvevők elérésére. Egy hatékony módszer az olyan betegrekrutációs cégekkel való együttműködés, mint a James Lind Care, amely betegközösségeket – köztük a Közösség a Klinikai Kutatásért – hoz létre és támogat. Ezek a közösségek fontos hidat képeznek a betegek és a kutatói közösség között.
Emellett a digitális technológiák új lehetőségeket kínálnak a betegek elérésére. Az olyan közösségi médiafelületek, mint a Facebook és az Instagram, lehetővé teszik a kutatók számára, hogy szélesebb közönséget szólítsanak meg, és megosszák a klinikai kutatásokkal kapcsolatos releváns információkat.
A végső orvosi vizsgálatokat és a részvételről szóló döntést mindig az orvos és a beteg közösen hozzák meg.
A klinikai vizsgálatok elfogadottságának előmozdítása
Egy másik megközelítés a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos tudatosság növelése a lakosság körében. Az orvosi kutatásokat és azok egészségügyi hatásait nagyobb arányban kellene bemutatni a médiában a jobb megértés és elfogadás érdekében.
A korábban részt vevő betegek bevonásával valódi történeteket lehet megosztani. Ezek értékes betekintést nyújthatnak az érdeklődő betegek számára, és segíthetik őket a részvételről való döntés meghozatalában.
Fontos a betegszervetekkel való együttműködés is. Jelentős szerepet játszhatnak a klinikai vizsgálatok ismertségének növelésében, valamint a kutatásokkal szembeni előítéletek csökkentésében az átlátható tájékoztatás révén.
Az átláthatóság segíti a megalapozott döntéshozatalt
A toborzáson túl fontos, hogy részletes információkat kapjanak a betegek a klinikai vizsgálatokról. Érthető betegtájékoztatók, világos célkitűzések és a lehetséges kockázatokról, várható előnyökről szóló tájékoztatás segít abban, hogy a betegek tájékozottnak és biztonságban érezzék magukat a döntéshozatalkor.
„Minden egyes beteg fontos a kutatásban, mert nélkülük megállna a fejlődés, és nem lennének új kezelési lehetőségek. Őszinte köszönet mindenkinek, aki részt kíván venni!” – mondja Vera Gordon kutatási ápoló.
Összességében a betegek toborzása továbbra is kihívás a klinikai kutatásban, de a digitális technológiák integrálása új lehetőségeket nyit meg. A Közösség a Klinikai Kutatásért küldetése, hogy hidat képezzen a tudomány és a betegek között, elősegítve az új kezelések gyorsabb és hatékonyabb fejlesztését.